Pour 2 nouvelles classes Ulis 1 à Montélimar
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#272014-02-04 14:17Je signe cette pétition en qualité de personne physique, mais aussi en qualité de Fondatrice d'Autisme Espoir France qui se bat depuis des années pour l'ouverture de : - classes spécialisées pour les enfants qui ont les capacités d'être scolarisés, mais qui ont, néanmoins besoin de soutien dans leur parcours. - d'écoles (ECOLE DU BONHEUR ET DE L'ESPOIR) pour les enfants n'étant pas en mesure d'être scolarisés, ce qui ne veut pas dire qu'ils ne doivent pas avoir accès au savoir, à l'apprentissage, au cas par cas, selon les possibilités de chacun. - la défense des droits des personnes autistes, des familles, les soutenir, les accompagner dans leur combat, dans leurs démarches. Chantal Rivet - Autisme Espoir France |
Nathalie S. Visiteur |
#282014-02-10 14:11En réunissant nos coeurs et nos volontés nous pouvons agir pour que tous les enfants reçoivent les même droits, chances, assistances et inspirations pour réussir leur vie. |
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#292014-02-10 15:30bonne chance, bon courage... ces classes devraient être une évidence !!! |
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#302014-02-11 09:28parents d un jeune asperger de 14ans dans la drôme sud ,nous seront aussi confrontés à cette situation EN 2015,PAS DE S.E.S.S.A.D TED pour LE MILIEU ORDINNAIRE,pas d educateur de vie autorisé à collaborer avec les etablissements scolaires s ils sont embauchés financièrement par les familles pour coordonner le parcours (encore financièrement faut il pouvoir) ,pas de C.F.A.S,pas d ULIS PRO en LYCEE pro?liste d attente de + de 2ans même Hors région et hors académie; même en Déménageant illico presto....!Scolarisé en milieu ordinnaire depuis toujours avec toutes les galères que tous parents d enfants porteur d autisme connaient prise en charge éloignée ,blocage de dossier mdph ,épuisement, transport, manque d humanité ect... ,22h d avs en 4ème avec allègement d emploi du temps...grosse bataille familiale depuis 14ans ...Il n' y a pas que 26 enfants sans solution,nombreuses familles le sont en drôme...aucune statistique n est faites sur le territoire.aucune association d enfants autistes ne président a la M.D.P.H,Pour ne serait ce qu ils soient formés et informés...pour notre part nous en avons eu la preuve en juillet 2013 lors d une commission (dossier et nbr heure AVS).NOUS sommes montés à VALENCE avec les recommandations de la H.A.S,en expliquant que c est MERVEILLEUX sur le papier...pas de réponse et rupture DE droits A.E.E.H en aout....AU MOINS NOUS AVONS OBTENUS 22 H d' AVS ....mère en colère sur la planète TAIRE mais qui continue le combat....bon courage a TOUS ET SURTOUT A NOS ENFANTS TRES COURAGEUX. |
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#312014-02-13 09:57je suis la maman d'une jeune fille handicapée et aussi assistante sociale. A ces deux titres, je suis très touchée par votre problème et je vous offre tout mon soutien. |
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#322014-02-14 23:05La condition de scolarisation est indigne en France. Faut il attendre qu'un président de la république est un enfant handicapé pour qu'un vraie réforme soit mise en place. Les parents attendent des actes. Par défaut il y aura de plus en plus de passage à l'acte. |
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#332014-02-25 07:06bonjour mon fils est en ULIS et comme il n y a pas de place à Montelimar il va à Pierrelatte et cela est la galere et on aimerais qu il soit sur Montelimar |
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#352014-09-02 08:49Ce serait tellement évident que tous ces enfants aient une place adaptée ... Ma petit fille Maëlle 10 ans est en cliss à Montélimar. Tout se passe très bien. |
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Sauver la Maison Dinu Lipatti
Y a-t-il quelque chose que vous voulez changer ?
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