SYNDROME D’EHLERS DANLOS : NOUS DISONS NON A L’ARRET DU DIAGNOSTI

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Visiteur

#58

2013-08-12 06:23

Nous sommes parents de Aurore Colin atteinte du SED. Nous avons été touchés par tant de sollicitude lors de la conférence par le professeur Hamonet. De tout cœur avec vous et le professeur. L'espoir est en lui et ses équipes qui se battent pour cette sale maladie, sournoise et tellement douloureuse. Que pouvons-nous faire ? A qui donné pour la recherche ? Grand courage à vous et merci pour tout ce que vous faites. M. Calippe

Réponses

Olivier

#59 Re:

2013-08-12 06:51:26

#58: -  

 

Je crois qu'il faut s'adresser à la Fondation de France qui finance entres autres les recherches du Professeur, sinon au Généthon à Evry, et ce toute l'année, pas seulement le jour du Téléthon. Ce labo travaille sur la génétique des maladies rares et prépare des médicaments d'avenir. Au mieux, demandez à l'ASED. Bien à vous, Olivier