Pétition pour une reconnaissance du syndrome d' Ehlers-Danlos,


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2015-11-05 19:26

J'ai perdu ma Maman à cause d'une maladie rare et incurable des muscles. Aucun médecin n'a rien tenté, on m'a dit qu'il n'y avait rien à faire !!!!!!! Si des gens s'étaient mobilisés en amont pour cette maladie quasi inconnue, elle serait peut-être encore là. Alors si les personnes atteinte de cette maladie d'Ehlers-Danlos que je ne connais pas ont besoin de ma voix, je la donne sans hésiter une seconde.