UN VRAI PLAN AUTISME POUR NOS ENFANTS
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#262013-04-14 21:42Plus il y aura de signatures, plus cette pétition retiendra l’attention des médias et des décideurs. |
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#282013-04-16 18:44pour que mon ptit neuveu aille les memes droit que n'importe quel autre enfant... |
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#302013-04-17 13:24je vous dit bravo !!!!! |
Meryem |
#31 Re:2013-04-17 14:08Merci, Nous Faisons pour qu'aucun enfant soit laisser au bord de la route et sans votre soutien, rien ne pourrais se faire. C'est unis que nous obtiendrons des résultats |
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2013-04-17 15:12- Date de la suppression: 2013-04-17
- Raison de la suppression: Adresse internet
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#332013-04-17 15:56Les psychiatres Francais ont besoin de traitments par des psychiatres (non-Francais) |
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#342013-04-17 17:16J'invite toutes les personnes qui me connaissent à signer cette pétition pour que tous les enfants autistes de France aient une prise en charge digne de ce nom |
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#352013-04-17 19:39C'est vraiment scandaleux, que nos enfants autistes ne puissent pas participer aux activités telles que : le centre de loisirs par manque de AVS ou d'un personnel compétent pour s'occuper d'eux pendants les activités, qu'ils ne puissent pas pratiquer un sport sans un accompagnement adéquat, etc... Je sais qu'on ne peut pas tout avoir, mais je pense que nous les parents méritons d'être mieux compris, car nous passons plus de temps avec nos enfants, que les autres personnes qui s'occupent d'eux uniquement quelques heures par semaine... C'est une idée vraiment GENIALE :D !!! Merci ! |
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#362013-04-17 19:41JE.PENSE.QUE.LA.PLUPART.DES.ENFANTS.PORTEURS.D"AUTISME.OU.DE.TED.ONT.DES.CAPACITES.QU"IL.EST.IMPERATIF.D"EXPLOITER.A.L"ECOLE!APPRENDRE.A.TRAVERS.DES.METHODES.ADAPTEES.ET.AVEC.LA.COOPERATION.D"UNE.AVS.FORMEE?VOILA.LA.BONNE.SOLUTION. JE.CROIS.BEAUCOUP.EN.L"AVENIR.DE.MON.FILS.DE.5.ANS.1/2.CAR.ON.ESSAIE.D"APPORTER.LE.MAXIMUM... |
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#372013-04-17 20:11C'est nettement mieux au USA quel dommage pour tous ces enfants |
Mamie Jojo |
#392013-04-18 06:32Je suis une mamie qui a 2 petits garçons autistes, il est honteux qu'en France les prises en charge par la Sécurité Sociale soient quasiment inexistante, tout le monde n'a pas la possibilité de partir en Belgique pour avoir les soins nécessaires pour assurer leur progession dans notre Monde dit de gens "normaux". Que font les personnes de notre gouvernement pour ces enfants là ? RIEN. Une mamie très en colère. |
témoignage |
#40 parcours du combattant2013-04-18 15:1710 ans d'errance et de faux diagnostics pour un jeune de 15 ans enfin diagnostiqué Asperger l'an dernier! Où en est notre pauvre France ? Des psychiatres et psychologues incompétents qui incriminent les parents ou se trompent royalement durant des années de séances (payantes évidemment) quelques diagnostics partiels (hyperactivité, TDAH, dyspraxie, troubles dys, troubles du comportement) pour enfin arriver 10 ans après (et le gamin sincèrement découragé et en phobie scolaire), à un syndrome d'Asperger. Dans les pays anglosaxons le diagnostic aurait pu avoir lieu avant l'age de 5 ans, la scolarité aurait été adaptée et la prise en charge performante et professionnelle! Au lieu de cela, des centaines d'heures, des années de perdues. tout cela au frais du contribuable (CMP 100 euros la séance, divers psyKK non remboursés à la charge de la famille, 3 bilans et 4 hospitalisations en CHU tous contradictoires, avec des neuroleptiques à la clé... refus de la famille, enquête sociale et brigade des mineurs et j'en passe) Alors le 3e plan autisme, nous on demande: c'est pour QUAND ? |
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#412013-04-19 07:10Supprimons des Députés et Sénateurs, des millions d'économie chaque année, de quoi dégager des moyens pour cette maladie! |
marc94000 |
#42 Re: ET oui Madame la France c'est vraiment cela2013-04-19 15:28J'ai honte quelque fois d'appartenir à cette caste qui n'a rien a faire de la difference qui nous fait tous souffrir et qui prefere se battre pour des sujets qui ne sont que futils. Bon courage à vous |
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2013-04-19 18:56- Date de la suppression: 2013-04-19
- Raison de la suppression: Message escroc
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#452013-04-20 10:13je soutiens car c'est affreux de ne pas avoir accès à toutes les écoles ,pour les parents c'est une épreuve supplémentaire |
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#462013-04-21 05:26Qu'enfin la France n'ai plus des années de retard quant à la prise en charge des enfants autistes ! |
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#482013-04-22 18:58Maman d'un petit garçon TED de 3 ans qui par chance, a eu un diagnostic précoce à l'âge de 2 ans, notre enfant bénéficie aujourd'hui grâce aux recommandations qui ont été faite lors de son bilan, d'une prise en charge à domicile par un organisme reconnu et spécialisé dans les méthodes recommandés par la HAS. Seulement voilà c'est un organisme privé et cela ne peut se faire que par des sacrifices financiers extrêmement épuisants pour toute notre famille. Notre dossier MDPH à mis 8 mois pour être traiter et lors de la commission à laquelle j'ai assisté, on nous a refusé la PCH et pris en compte uniquement le fait que j'ai cessé mon activité en nous donnant une catégorie 4, et le pire, c'est qu'on m'a clairement fait comprendre que j'avais été trop vite et que le coût financier est trop important part rapport au handicap de mon enfant (il n'a que 13h d'intervention par semaine car on ne peut financer plus)...........C'est aberrent !!!!!!! j'aurai dû attendre que la situation se dégrade pour intervenir et bien sûr l'enfermer dans une structure inadapté qui coûte 5 à 10 fois plus chère ?????......c'est inadmissible !!!!!! je vais de toute façon faire un recours et j'irai si il le faut jusqu'au tribunal administratif |
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#492013-04-22 19:24Plus le de pistage est précoce mieux c'est, après l’enfance ou déjà il y a un manque de structure il grandissent comme mon fils 18 ans et après 20 ans voir 22 loi Creton ?? que deviennent ils ?? plus ou de rare lieux prévus pour les recevoir . Et quand ces lieux existent, certain pour une simple raison de budget de fric , marchandisation du handicap et de la santé limitent les sorties des autistes dans leur famille les week end et congé et oui ils brisent les liens familiaux et les fratries tout ça car un pensionnaire absent leur coute ...!!!! moi cela me fout la haine , la gerbe et des insomnies pour l'avenir de mon fils . Mare de ça quand on voit le bienfait des week end et vacances en famille !!! les élus s'en tapent !!!! j’arrête là car je pourrai écrire dessus des heures !!!!!! |
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#502013-04-23 09:00les enfants à particularité doivent pouvoir bénéficier d'accompagnements dans les écoles, car si c'est le cas sur les écrits de l'éducation nationale, en ce qui concerne la dyslexie, par exemple, l'on attend parfois désespérément une AVS ( aide de vie scolaire ) pendant toute la scolarité de l'enfant qui se trouve déjà pénalisé de par sa différence, et ensuite, de par la même, en échec scolaire, ce qui aggrave son intégration et la rend même parfois impossible... Les enseignants ne peuvent être formés pour tous alors même qu'on les oblige à relever des défis pour faire suivre des programmes surchargés qui n'ont plus rien de sensé et d'accessible à l'enfant quel qu'il soit... Qu'en retire-t'il dans sa vie d'homme au quotidien ? L'on s'est éloigné des apprentissages simples et qui sont pourtant indispensables pour être en cohérence avec la nature et le monde du vivant... Peut-être faudrait-il aussi expliquer les différences aux autre enfants pour qu'ils puissent être dans la compréhension et non dans le rejet...Il serait souhaitable pour cela que les adultes soient eux aussi dans cette démarche !!!! |
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Sauver la Maison Dinu Lipatti
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