Difficultés d’accès aux soins pour les enfants atteints d'un NGC
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#62016-02-09 20:39Ma fille Lucille à bénéficié des expendeurs cutanés pour un résultat formidable tous l'enfant méritent l accès aux traitements. |
Fifi |
#72016-02-09 21:02Ma fille a aussi bénéficié de pose de ballonnets pour l'exérèse d'un naëvus géant. le résultat est très beau. Pourquoi supprimer l'outil du chirurgien? Nous parents, nous n'avons pas choisi que notre enfant naisse avec un naëvus et les risques qui vont avec . |
Syky |
#122016-02-10 17:04Et pourquoi pénaliser une fois encore ces petits loulous ? Stop à l 'injustice. ... |
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#152016-02-12 11:08Chaque personne a le droit à la meme chance devant la maladie...! |
Houria |
#162016-02-12 22:47Caque enfant à le droit d'avoir la joie de vivre alors pourquoi les priver de ce bonheur et avoir un regard Serain sans aucune honte de voir en face un enfant joyeux alors que lui meme ne peux pas l'être.Ses enfants atteint n'ont rien demandé pour avoir cette maladie. |
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#172016-02-13 10:58Béatrice m'a fait parvenir cette pétition et m'a parlé de votre problème Je fais suivre à mon entourage Bon courage à vous Marie-France Darrieutort |
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#202016-02-14 08:32J ai signé cette pétition après une visite chez des amis dont la petite fille est atteinte de cette maladie. |
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#23 prise en charge par la sécurité sociale le traitement du nævus géant congénital (NGC)2016-02-15 12:47Je préfère ne pas faire de commentaire désobligeant envers le Ministère de la santé... et des gouvernements qui ont pris cette décision inique... |
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#252016-02-16 10:34La solidarité nationale est faite tout spécialement pour ceux qui ont des problèmes génétiques. |
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